La barandilla de la dependencia – Especial Enfermedades raras

La barandilla de la dependencia – Especial Enfermedades raras

Vamos a conocer la lucha de los padres de niños con enfermedades raras ante la falta de apoyos e investigaciones sobre estas patologías tan minoritarias.

Hemos hablado con Antonia Escudero, presidenta de AHEDYSIA en Villajoyosa de Alicante.
Y con Rosa García, de Red Padres Solidarios de Córdoba

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